Desde el pasado día 17 de febrero se está llevando a cabo las ponencias virtuales (webinars) de la 17ª Jornada anual de AIRG España. Hasta la fecha de hoy ya se han realizado las tres primeras ponencias: 1 - Displasia renal de origen genético, por la dra Leire Madariaga (17 febrero) 2 - Transición
El pasado 10 de marzo se celebro el Día Mundial del Riñón, una jornada pensada para concienciar a la población sobre la necesidad de cuidar nuestros riñones mediante el conocimiento de su afectación, de los síntomas y factores de riesgo, de la detección precoz de la enfermedad renal, del conocimiento de la propia función
Ya está disponible en nuestra web el número 15 de la revista Nefrogén. El contenido de esta revista es el siguiente: HIPOMAGNESEMIA Hipomagnesemia familiar Entrevista a Susana, madre de un niño con HFHNC BIENESTAR EMOCIONAL Y SALUD Vivir bien con una enfermedad o condición crónica La alimentación, un aspecto clave en la enfermedad renal
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Hoy miércoles 27 de enero de 2021, AIRG-España pone a disposición de los asociados, pacientes, familiares y amigos, el libro "Síndrome de Alport, un libro para los pacientes y sus familias", segundo de la serie de monografías que se dedican a las enfermedades renales genéticas. Pueden acceder al libro en su edición digital (pdf)
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Ya está disponible en nuestra web el número 14 de la revista Nefrogén. El contenido de la revista es el siguiente: ASOCIACIÓN Trasplante hepatorenal. La experiencia de dos de nuestras asociadas. La metáfora del jardín, una forma de ayudarnos a situarnos delante de la enfermedad. SÍNDROME DE ALPORT ¿Qué es el Síndrome de Alport?
Hoy lunes 11 de mayo de 2020, AIRG-España abre por fin su canal de YouTube, y lo hace presentando los vídeos de las ponencias de la última Jornada de la Asociación, celebrada el sábado 30 de noviembre de 2019, en el Auditorio Novartis de Barcelona. El acceso se puede efectuar a través de este
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, la Comisión gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Catalunya organiza su 13ª Edición, el viernes 28 de febrero, de 9:00 h a 15:00 h, en la Sala Auditorio de La Pedrera - Casa Milà, Pg. Gràcia, 92, Barcelona. El lema escogido desde Europa para
