Celebración del «Día mundial del Riñón» en el recinto modernista del Hospital de Sant Pau, Barcelona 15 de marzo de 2025 (acceso al programa).
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Calliditas Therapeutics busca pacientes con síndrome de Alport de entre 18 y 40 años para participar en un ensayo clínico ¿Usted o alguien que usted conozca tiene entre 18 y 40 años de edad y está recibiendo actualmente tratamiento para el síndrome de Alport en el Reino Unido, España o la República Checa? Si
Ya está disponible en nuestra web la separata del número 17 de la revista Nefrogén dedicada a nutrición. Se trata de un resumen sobre nutrición, orientado a pacientes renales, basado en la Guía Práctica de Nutrición para pacientes renales, editada por Editorial Académica Española, de los autores: Alberto Cañada Martínez, Francisco Morales Caravaca y
Diecinueveava jornada anual de la AIRG-España
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Ya está disponible en nuestra web el número 16 de la revista Nefrogén. El contenido es el siguiente: ASOCIACIÓN Dos hermanas con síndrome de Alport autosómico recesivo DIABETES INSÍPIDA NEFROGÉNICA Dorleta, madre de Hur Laburu Azkue. Entrevista BIENESTAR EMOCIONAL Y SALUD Ejercicio en la enfermedad renal crónica ENFERMEDADES RENALES GENÉTICAS Importancia de un programa
La Asociación Renal Europea (ERA), en España representada por la Sociedad Española de Nefrología (SEN), ha lanzado una campaña en favor del cuidado renal, que, bajo el lema “¡Cuida tus riñones!”, aboga por unos “Riñones Fuertes”. Para ello, advierte de la necesaria atención a la tensión arterial alta, el exceso de peso, los niveles
Os informamos de una actualización sobre la evolución de los Xenotrasplantes que la asociación norteamericana para la Poliquistosis Renal Autosómica Dominante ha publicado en la web PDKCure. Un tema que ya hemos tratado con anterioridad pero que ahora os podemos ofrecer actualizado. El artículo fue publicado el pasado 17 de mayo de 2022 en
La Asociación española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) nos ha hecho llegar el siguiente texto que acompaña a su Informe Anual sobre Ensayos Clínicos en Enfermedades Raras en España, así como una nota de prensa. Estimados amigos, Nos complace compartir con vosotros los resultados de la segunda edición del Informe Anual