JORNADA sobre HIPOMAGNESEMIAS HEREDITARIAS, Barcelona 11 de mayo de 2019 – programa.
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Con motivo del día mundial del riñón (14 de marzo de 2019), la web de AIRG-e dispone de una nueva página de enfermedades, desde donde acceder a documentos, noticias y enlaces a algunas asociaciones de cada enfermedad. Sus contenidos están abiertos a la colaboración con asociaciones y pacientes interesados a través de web@airg-e.org
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Ya está disponible en nuestra web el número 12 de la revista Nefrogén. Acceder al PDF
La Alianza frente a la Poliquistosis, tras publicar el libro blanco para la PQRAD ha detectado la necesidad de analizar e identificar el Recorrido Asistencial actual del paciente con PQRAD para elaborar propuestas de mejora concretas y diseñar un modelo óptimo asistencial de atención integral que aporte mayor calidad y eficiencia en el marco
Ya está disponible en nuestra web el número 11 de la revista Nefrogén. Acceder al PDF
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Jornada sobre Hipomagnesemia hereditaria en Zaragoza, abril 2018
La agencia norteamericana del medicamento FDA ha aprobado este pasado 24 de abril el uso de Jynarque (Tolvaptan) como primer tratamiento para la Poliquistosis Renal Autosómica Dominante PQRAD. Tras sus iniciales reticencias y de la realización de pruebas complementarias al ensayo inicial del medicamento, la FDA se une a Japón, Canada y Europa en
Jornada sobre Hipomagnesemia hereditaria en Zaragoza, abril 2018