JORNADA sobre HIPOMAGNESEMIAS HEREDITARIAS, Barcelona 11 de mayo de 2019 – programa.
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Nueva página de ENFERMEDADES en la web de AIRG-e
Con motivo del día mundial del riñón (14 de marzo de 2019), la web de AIRG-e dispone de una nueva página de enfermedades, desde donde acceder a documentos, noticias y enlaces a algunas asociaciones de cada enfermedad. Sus contenidos están abiertos a la colaboración con asociaciones y pacientes interesados a través de web@airg-e.org
15ª JORNADA ANUAL de la AIRG-e, Barcelona 30 de noviembre de 2019 (acceso al programa).
Treceava jornada anual de la AIRG-España
Disponible en PDF el número 12 de la revista Nefrogén
Ya está disponible en nuestra web el número 12 de la revista Nefrogén. Acceder al PDF
La Alianza frente a la Poliquistosis publica la Implementación de su recorrido asistencial para una mayor calidad y eficiencia del sistema sanitario
La Alianza frente a la Poliquistosis, tras publicar el libro blanco para la PQRAD ha detectado la necesidad de analizar e identificar el Recorrido Asistencial actual del paciente con PQRAD para elaborar propuestas de mejora concretas y diseñar un modelo óptimo asistencial de atención integral que aporte mayor calidad y eficiencia en el marco
Disponible en PDF el número 11 de la revista Nefrogén
Ya está disponible en nuestra web el número 11 de la revista Nefrogén. Acceder al PDF
14ª JORNADA ANUAL de la AIRG-e, Barcelona 24 de noviembre de 2018. Acceso al PROGRAMA
Treceava jornada anual de la AIRG-España
PRESENTACIÓN AULA DE POLIQUISTOSIS, Sevilla, 14 de mayo de 2018. Programa
Jornada sobre Hipomagnesemia hereditaria en Zaragoza, abril 2018
La agencia norteamericana para el medicamento FDA aprueba el uso de JYNARQUE (tolvaptan) para la PQRAD
La agencia norteamericana del medicamento FDA ha aprobado este pasado 24 de abril el uso de Jynarque (Tolvaptan) como primer tratamiento para la Poliquistosis Renal Autosómica Dominante PQRAD. Tras sus iniciales reticencias y de la realización de pruebas complementarias al ensayo inicial del medicamento, la FDA se une a Japón, Canada y Europa en
JORNADA SOBRE HIPOMAGNESEMIA, Zaragoza, 14 de abril de 2018. Programa
Jornada sobre Hipomagnesemia hereditaria en Zaragoza, abril 2018