Objetivos
La Asociación para la información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas (AIRG) se creó en 2003 con los siguientes objetivos:
- Informar sobre todos los aspectos relativos a las enfermedades renales genéticas y sus consecuencias en el organismo y en la vida de los pacientes, teniendo en cuenta los estudios y progresos realizados tanto en España como en el extranjero.
- Ayudar a los pacientes y a sus familias ofreciéndoles un lugar de escucha y de apoyo.
- Apoyar, en medida de lo posible, el desarrollo de todo tipo de investigación que tenga como finalidad luchar contra las causas y las consecuencias de las enfermedades renales genéticas.
Quiénes somos
Comité Científico
Presidenta:
- Dra. Roser Torra. Fundació Puigvert. Barcelona.
Miembros:
- Dr. Alberto Ortiz. Fundación Jiménez Díaz. Madrid.
- Dra. Gema Ariceta. Hospital Valle Hebrón. Barcelona
- Dr. Javier Naranjo. Hospital Universitario Puerta del Mar. Cádiz
- Dr. José Carlos Rodríguez. Hospital Dr. Negrin. Las Palmas de Gran Canaria
- Dra. Judith Martins. Hospital Universitario de Getafe
- Dra. Laia Sans. Hospital del Mar. Barcelona
- Dra. Mónica Furlano. Fundació Puigvert. Barcelona.
- Dr. Víctor Martínez. Hospital Virgen de la Arrixaca. Murcia.
Junta Directiva
- Presidente: Marta Roger.
- Vicepresidente: Lluís Bou.
- Tesorero: Naval Espasa.
- Secretaría: Marta Esparch.
- Vocales: Carmen Caballero, Lourdes Sanz, Montserrat Bou, Lourdes Escoda, María José Cacharrón, Nieves Oset, Antonio Cabrera y Luis Martínez.