Fabry: la EMA autoriza la comercialización de Galafold

La EMA (Agencia Europea del Medicamento) Ha recomendado la autorización comercial del Galafold para el tratamiento de la enfermedad de Fabry. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado conceder autorización comercial, en el ámbito de la Unión Europea, para el Galafold (migalastat) para el tratamiento de la enfermedad de Fabry, un desorden genético

abril 19th, 2016|Etiquetas: , , |